В наше время в связи с экологической обстановкой в мире, возрастающим процентом близкородственных браков, повышением уровня социальной напряженности, увеличился процент детей с различными генетическими заболеваниями. Именно поэтому в последнее десятилетие так активно начали разрабатываться методы по внедрению в ген и контролю его функционирования. Первым шагом к расшифровке генома человека стал проект «Геном человека», созданный в 1988 году. Данный проект завершился в 2004 году: был представлен черновой вариант расшифровки генома. Но проект завершился, а добиться окончательной расшифровки так и не удалось, поэтому ученые продолжили исследования.
В данный момент на полпути к завершению расшифровки генома находится проект CRISPR.
CRISPR – комплекс из белка и РНК, и этот комплекс выступает в роли иммунитета у бактерий. Cas9 – это некие «ножницы» для разрезания цепочки ДНК и внесения изменений. Они могут разрезать вирусную ДНК так, что разрушается целостность молекулы. Перспективы проекта очень велики, поэтому я считаю, что в ближайшее десятилетие разработка выйдет в свет, и с огромным интересом жду этого открытия.
Что же касается роли данного проекта, то он сыграет значительную роль в медицине. Мы сможем лечить генетические заболевания, являющиеся результатом повреждения одного гена, например гемофилию, дистрофию или фенилкетонурию.
